Sterilisatie medische hulpmiddelen vanuit de Belgische en Europese wetgeving
Een uiteenzetting over de wettelijke aspecten van:
- De sterilisatie van herbruikbare medische hulpmiddelen binnen de zorginstellingen.
- Herverwerking van medische hulpmiddelen voor eenmalig gebruik.
- Producten voor het reinigen, ontsmetten of steriliseren van medische hulpmiddelen.
Agenda
- Begint op:do, 25/04/2024 - 09:00Eindigt op:do, 25/04/2024 - 19:00
- Begint op:di, 28/05/2024 - 19:00Eindigt op:di, 28/05/2024 - 22:00
Nieuws
-
Nieuws van Mdeon
Nieuwe regels vanaf 1 januari 2023
1. Code voor deontologie
2. Bedragen voor gastvrijheid
3. Tarieven
4. Tips -
Specificaties reprocessing single use device
Publicatie van de gemeenschappelijke Europese specificaties waaraan voldaan moet worden indien men single use materiaal toch wenst te hergebruiken.
-
-
RIVM rapport over naleving Sferd handboek
Het Nederlandse Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu publiceerde een rapport over beheersmaatregelen rondom het gebruik van endoscopendesinfectoren.
-
De nieuwe Europese verordening 2017/745
De nieuwe Europese verordening over medische hulpmiddelen zet het onderwerp "al dan niet hersteriliseren van single use instrumentarium" weer helemaal bovenaan de agenda.
-
Overheid houdt duizenden incidenten met implantaten geheim
Ruim 250 journalisten over de hele wereld onderzochten samen acht miljoen documenten, de ‘Implant Files’.
-
Waarom de centrale sterilisatie afdeling cruciaal is in een ziekenhuis
www.actualcare.be, het digitale platform voor informatie over de Belgische zorgsector, publiceerde een artikel over de CSA.
Copyright 2018· All rights reserved